семейство Physciaceae Zahlbr.

Описание таксона

Русскоязычные названия

Научные:

Фисциевые

Систематика

семейство Physciaceae Фисциевые

Изображения

семейство Physciaceae Часть таллома на коре Populus tremula в нижней части ствола. Беларусь, Минская обл., Мядельский р-н, нац. парк "Нарочанский", окр. дер. Балаши, сосново-еловый бор с примесью лиственных деревьев. 09.04.2024. Наталия Панкова

семейство Physciaceae Талломы на коре Populus tremula в нижней части ствола в сообществе с Lepraria. Беларусь, Минская обл., Мядельский р-н, нац. парк "Нарочанский", окр. дер. Балаши, сосново-еловый бор с примесью лиственных деревьев. 09.04.2024. Наталия Панкова

семейство Physciaceae Талломы на коре Populus tremula в нижней части ствола в сообществе с Lepraria. Беларусь, Минская обл., Мядельский р-н, нац. парк "Нарочанский", окр. дер. Балаши, сосново-еловый бор с примесью лиственных деревьев. 09.04.2024. Наталия Панкова

род Physcia Таллом. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 14.04.2024. Наталья Володина

род Physcia Таллом. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 14.04.2024. Наталья Володина

род Physcia Таллом. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 14.04.2024. Наталья Володина

род Physcia Талломы с апотециями. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы 26.07.2023. Наталья Володина

род Physcia Таллом с апотециями. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре, на стволе берёзы. 26.07.2023. Наталья Володина

род Physcia Таллом на стволе берёзы. Хабаровский край, окр. г. Комсомольск-на-Амуре. 26.07.2023. Наталья Володина

род Physcia Талломы с апотециями. Казахстан, Алматинская обл., Алакольский р-н, дорога от ст. Коктума до с. Кабанбай; хр. Джунгарский Алатау, дол. р. Орта Тентек, пойменный лес, на коре яблони (Malus). 05.08.2022. Елена Рахимова

род Physcia Таллом с апотециями. Казахстан, Алматинская обл., Карасайский р-н, хр. Заилийский Алатау, Малое Алматинское ущ., подъём на перевал Кок-Джайляу, ельник, на коре рябины (Sorbus). 26.02.2023. Елена Рахимова

род Physcia Слоевища с апотециями. Казахстан, Алматинская обл., хр. Заилийский Алатау, низкогорья, дикоплодовый лес, на коре ствола абрикоса (Armeniaca). 22.01.2023. Елена Рахимова

род Physcia Таллом с апотециями (сверху и справа лишайники Lecanora). Тверская обл., Весьегонский р-н, с. Чистая Дуброва, заброшенная ферма, на ольхе. 24.02.2023. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с вростками Lecanora sp. с апотециями. Пермский край, Лысьвинский р-н, окр. с. Кын-завод, гора Плакун, обнажение известняков. 17.02.2023. Игорь Павлов

род Physcia Талломы. Краснодарский край, м/о г. Геленджик, хр. Коцехур, гора Шахан, небольшой кленово-ясеневый лес, на поросшем мхом стволе дерева. 11.02.2023. Сергей Проснев

род Physcia Левый край таллома с псевдоцифеллами на лопастях. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, южная часть каменистого плато с сосновым лесом, изрезанное ветвящееся ущелье, западный склон восточной долины с осинниками вдоль тальвегов. 30.05.2022. Игорь Евдокимов

род Physcia Правый край таллома с обилием псевдоцифелл на лопастях в сообществе с Caloplaca sp. на потрескавшейся коре осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, южная часть каменистого плато с сосновым лесом, изрезанное ветвящееся ущелье, западный склон восточной долины с осинниками вдоль тальвегов. 30.05.2022. Игорь Евдокимов

род Physcia Крупный таллом на потрескавшейся коре старой осины. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, южная часть каменистого плато с сосновым лесом, изрезанное ветвящееся ущелье, западный склон восточной долины с осинниками вдоль тальвегов. 30.05.2022. Игорь Евдокимов

род Physcia Слоевище. Пермский край, Гремячинский р-н, хр. Рудянский Спой, ур. Каменный Город, скальное обнажение. 14.01.2023. Игорь Павлов

род Physcia Талломы с апотециями в сообществе с Xanthoria parietina (жёлтые талломы). Московская обл., Одинцовский р-н, окр. г. Кубинка, на ветви старой сломанной ивы (Salix). 21.02.2022. Лида Онищенко

род Physcia Талломы с апотециями на стволе старой осины. Коми, окр. г. Сыктывкар, Алёшино, берег р. Вычегда. 09.03.2020. Лида Онищенко

род Physcia Таллом на коре дуба. Ростовская обл., г. Таганрог, в дубовом лесу. 08.01.2022. Анатолий Кузьмин

род Physcia Таллом с апотециями. Астраханская обл., Богдинско-Баскунчакский заповедник, в посадках на коре вяза. 03.05.2021. Владимир Семашко

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, мелколиственный лес, на коре осины. 3 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями (светло-серый). Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, мелколиственный лес, на коре осины. 3 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Талломы с на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с апотециями на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с соралиями, набухший от воды, на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Влажный таллом с соралиями на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, на засохшей ветви ивы. 31 января 2021 г. Вадим Рыбаков

Ботаническое описание

Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.

Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.

Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.

В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.

Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;

Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;

Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;

Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;

Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;

Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;

Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);

Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;

Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;

Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;

Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;

Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;

субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.

Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).

Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).

Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.

Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.

В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.

Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.

Веб-ресурсы

 Ресурсы по родительским таксонам...

Ссылки для публикаций