familia Physciaceae Taxon details
online plant identification guide
Russian names
ФисциевыеTaxonomy
 |
familia Physciaceae Фисциевые |
| division | Ascomycota |
| class | Lecanoromycetes |
| ordo | Caliciales |
| familia | Physciaceae |
Images
 |
   Слоевище на коре лиственного дерева. Москва, Новомосковский административный округ, Валуевский лесопарк. 08.04.2017. |
 |
Листоватое слоевище с апотециями на коре лиственного дерева. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, посадки вдоль проезжей части по ул. Волкова. 05.04.2017. |
 |
Таллом с апотециями на коре липы. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, сквер им. Наты Бабушкиной. 04.04.2017. |
 |
Часть колонии из сросшихся слоевищ на бетонном столбе. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Часть колонии из сросшихся слоевищ на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
familia Physciaceae Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на голой древесине лиственного дерева. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
familia Physciaceae Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
familia Physciaceae Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
familia Physciaceae Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
familia Physciaceae Слоевище на лиственном дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на отломанной ветке. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на дереве. Курск, Центральный округ, ур. Стезева Дача, на склоне левобережья руч. Кур, лиственный лес. 02.04.2017. |
 |
Слоевище на коре живого тополя. Казахстан, Восточно-Казахстанская обл., окр. г. Риддера. 01.04.2017. |
 |
Слоевище с апотециями на коре живого тополя. Казахстан, Восточно-Казахстанская обл., окр. г. Риддера. 01.04.2017. |
 |
Общий вид талломов с апотециями на коре Ulmus laevis. Саратовская обл., Советский р-н, лесозащитная полоса. 01.08.2016. |
 |
familia Physciaceae Таллом с апотециями. Иркутская обл., Иркутский р-н, западный берег оз. Байкал, камни. 5 сентября 2010 г. |
 |
Таллом с апотециями. Иркутская обл., Иркутский р-н, западный берег оз. Байкал, камни. 5 сентября 2010 г. |
 |
Молодое листоватое слоевище (1,8 см) с развивающимися апотециями на коре взрослого лиственного дерева. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, лесистая часть Центрального парка. 09.03.2017. |
 |
Листоватое слоевище с апотециями. Ярославская обл., Некоузский р-н, окр. пос. Борок, берег Рыбинского вдхр., лес. 11 мая 2011 г. |
 |
Талломы на стволе взрослого лиственного дерева. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, Центральный парк. 28.02.2017. |
 |
Влажное слоевище на коре лиственного дерева. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, сквер им. Наты Бабушкиной. 07.03.2017. |
 |
Молодое слоевище с апотециями нетипичной для вида ассиметричной формы среди талломов Phaeophyscia orbicularis на коре взрослой липы. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Первомайская, у Успенского храма. 02.03.2017. |
 |
Молодое слоевище на коре лиственного дерева. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, лесистая часть Центрального парка. 01.03.2017. |
 |
Молодое влажное слоевище (1,2 см) на коре взрослой липы. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, сквер Космонавтов. 22.02.2017. |
 |
Слоевище с изидиями и лобулями на коре взрослой липы. Марий Эл, г. Йошкар-Ола, сквер Космонавтов. 17.02.2017. |
 |
Талломы с апотециями на засыхающей ветке Syringa vulgaris (в озеленении). Московская обл., г. Электрогорск. 11.02.2017. |
Botanical description
Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.
Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.
Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.
В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.
Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;
Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;
Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;
Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;
Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;
Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;
Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);
Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;
Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;
Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;
Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;
Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;
субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.
Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).
Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).
Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.
Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.
В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.
Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.
Text to cite the page
|
|
Feedback | To the top |