семейство Physciaceae Zahlbr.

Описание таксона

Русскоязычные названия

Научные:

Фисциевые

Систематика

семейство Physciaceae Фисциевые

Изображения

Physcia tribacia Скопление слоевищ на выступе коры березы. Красноярский край, окр. г. Красноярск, склон Николаевской сопки, сосново-березовый лес. 16.09.2022. Николай Степанов

Physcia tribacia Группа слоевищ с соралями на коре березы (сверху - прилипший орешек березы). Красноярский край, окр. г. Красноярск, склон Николаевской сопки, сосново-березовый лес. 16.09.2022. Николай Степанов

Physconia distorta Таллом на коре дерева. Республика Татарстан, окр. г. Набережные Челны, Белоусская часть НП «Нижняя Кама» (Челнинское лесничество), смешанный лес. 05.04.2022. Андрей Белехов

род Physcia Талломы с апотециями в сообществе с Xanthoria parietina (жёлтые талломы). Московская обл., Одинцовский р-н, окр. г. Кубинка, на ветви старой сломанной ивы (Salix). 21.02.2022. Лида Онищенко

Physcia dubia Талломы с соралиями на берёзе (Betula pendula). Московская обл., Одинцовский р-н, окр. г. Кубинка, берёзовая аллея. 16.03.2022. Лида Онищенко

род Physcia Талломы с апотециями на стволе старой осины. Коми, окр. г. Сыктывкар, Алёшино, берег р. Вычегда. 09.03.2020. Лида Онищенко

род Physcia Таллом на коре дуба. Ростовская обл., г. Таганрог, в дубовом лесу. 08.01.2022. Анатолий Кузьмин

Physcia vitii Таллом. Ростовская обл., г. Таганрог, во дворе на ондулине. 17.12.2021. Анатолий Кузьмин

Phaeophyscia orbicularis Таллом. Ростовская обл., г. Таганрог, в сквере на окрашенном металле. 29.11.2021. Анатолий Кузьмин

Physconia muscigena Таллом в сухом состоянии, растущий поверх мха на горизонтальной поверхности гранитной плиты. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, к северу от оз. Пашино, изрезанное каменистое плато c сосновым лесом, скальный обрыв в средней части склона ущелья. 25.05.2021. Игорь Евдокимов

Physconia muscigena Таллом, растущий поверх мха на горизонтальной поверхности гранитной плиты. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, к северу от оз. Пашино, изрезанное каменистое плато c сосновым лесом, скальный обрыв в средней части склона ущелья. 25.05.2021. Игорь Евдокимов

Physconia muscigena Таллом во влажном состоянии, растущий поверх мха на горизонтальной поверхности гранитной плиты. Казахстан, Карагандинская обл., Каркаралинский национальный парк, к северу от оз. Пашино, изрезанное каменистое плато c сосновым лесом, скальный обрыв в средней части склона ущелья. 07.04.2021. Игорь Евдокимов

род Physcia Таллом с апотециями. Астраханская обл., Богдинско-Баскунчакский заповедник, в посадках на коре вяза. 03.05.2021. Владимир Семашко

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, мелколиственный лес, на коре осины. 3 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями (светло-серый). Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, мелколиственный лес, на коре осины. 3 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Талломы с на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с апотециями на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с соралиями, набухший от воды, на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Влажный таллом с соралиями на камне. Свердловская обл., окр. г. Заречный, Белоярское водохранилище, плотина БАЭС, каменистый берег. 12.04.2021. Александр Козловских

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, на засохшей ветви ивы. 31 января 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонский р-н, окр. с. Чистая Дуброва, на засохшей ветви ивы. 31 января 2021 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Таллом с апотециями. Тверская обл., Весьегонск, Приморский парк, на стволе тополя. 6 февраля 2021 г. Вадим Рыбаков

Physconia detersa Талломы с соралиями на коре лиственного дерева. Ростовская обл., Мясниковский р-н, Чулекская балка, байрачный лес. 04.04.2021. Илья Михеев

Physconia detersa Талломы с соралиями на коре лиственного дерева. Ростовская обл., Мясниковский р-н, Чулекская балка, байрачный лес. 04.04.2021. Илья Михеев

Physcia adscendens Талломы на веточке Prunus spinosa. Ростовская обл., Мясниковский р-н, Чулекская балка, степной склон. 04.04.2021. Илья Михеев

Physcia adscendens Талломы на веточке Prunus spinosa. Ростовская обл., Мясниковский р-н, Чулекская балка, степной склон. 04.04.2021. Илья Михеев

род Physcia Таллом. Казахстан, Туркестанская обл., Приташкентские Чули, гряда белых песчаников, на крупном камне. 18 февраля 2021 г. Федор Шакула

род Physcia Талломы. Казахстан, Туркестанская обл., Приташкентские Чули, гряда белых песчаников, на крупном камне. 18 февраля 2021 г. Федор Шакула

род Physcia Таллом. Казахстан, Туркестанская обл., Приташкентские Чули, гряда белых песчаников, на крупном камне. 18 февраля 2021 г. Федор Шакула

род Physcia Таллом. Казахстан, Туркестанская обл., Приташкентские Чули, гряда белых песчаников, на крупном камне. 18 февраля 2021 г. Федор Шакула

Ботаническое описание

Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.

Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.

Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.

В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.

Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;

Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;

Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;

Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;

Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;

Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;

Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);

Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;

Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;

Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;

Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;

Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;

субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.

Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).

Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).

Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.

Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.

В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.

Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.

Веб-ресурсы

 Ресурсы по родительским таксонам...

Ссылки для публикаций