семейство Physciaceae Zahlbr.

Описание таксона

Русскоязычные названия

Научные:

Фисциевые

Систематика

семейство Physciaceae Фисциевые

Изображения

Phaeophyscia orbicularis Талломы с соралиями. Санкт-Петербург, Приморский р-н, окр. пересечения Богатырского просп. и Шуваловского просп., на коре дерева с участием Xanthoria parietina, близ мостовой набережной р. Каменки. 05.02.2021. Андрей Белехов

Physcia dimidiata Таллом на коре дерева, среди Phaeophyscia orbicularis. Узбекистан, Самаркандская обл., Ботанический сад Самаркандского государственного университета. 17.03.2019. Маъсуд Норкулов

род Rinodina Талломы с апотециями. Санкт-Петербург, Курортный р-н, близ музея «Шалаш В.И. Ленина», в лесу, на коре лиственного деревца в сообществе с Biatora symmicta, Parmelia sulcata и др. 08.01.2021. Андрей Белехов

Physcia stellaris Талломы с апотециями на коре ивы в сообществе с другими лишайниками (в ПНУ - Parmelia sulcata). Свердловская обл., окр. г. Заречный, урочище Черемшанское болото, в русле р. Камышенки. 10.08.2020. Александр Козловских

Physcia stellaris Таллом с апотециями на коре ивы. Свердловская обл., окр. г. Заречный, урочище Черемшанское болото, в русле р. Камышенки. 10.08.2020. Александр Козловских

Physcia stellaris Талломы с апотециями на коре ивы. Свердловская обл., окр. г. Заречный, урочище Черемшанское болото, в русле р. Камышенки. 10.08.2020. Александр Козловских

Physcia adscendens Таллом с соралиями на камне вместе с Physcia tenella. Санкт-Петербург, Курортный р-н, близ музея «Шалаш В.И. Ленина», на берегу оз. Сестрорецкий Разлив, на камне. 30.11.2020. Андрей Белехов

Physcia stellaris Талломы с апотециями. Санкт-Петербург, Курортный р-н, близ музея «Шалаш В.И. Ленина», на берегу оз. Сестрорецкий Разлив, на коре дерева. 30.11.2020. Андрей Белехов

Physcia dubia Талломы с соралями. Санкт-Петербург, Приморский р-н, заказник «Северное побережье Невской губы», у подножья дерева. 28.10.2020. Андрей Белехов

Phaeophyscia orbicularis Талломы с соредиями и аномальной окраской от переувлажнения. Тверская обл., г. Тверь, Заволжский р-н, ул. Благоева, на стволе берёзы. 6 ноября 2020 г. Вадим Рыбаков

род Physcia Талломы. Пермский край, Гремячинский р-н, хр. Рудянский Спой, ур. Каменный Город, скальное обнажение. 10.10.2020. Игорь Павлов

род Physcia Слоевище. Пермский край, Гремячинский р-н, хр. Рудянский Спой, ур. Каменный Город, скальное обнажение. 10.10.2020. Игорь Павлов

Physcia adscendens Талломы, растущие поверх лишайников других родов. Тверская обл., Весьегонск, Приморский парк, на стволе берёзы. 1 мая 2020 г. Вадим Рыбаков

семейство Physciaceae Таллом. Пермский край, Гремячинский р-н, хр. Рудянский Спой, ур. Каменный Город, скальное обнажение. 10.10.2020. Игорь Павлов

Physcia dubia Таллом. Тверская обл., Весьегонский р-н, с. Чистая Дуброва, на заборе. 2 мая 2020 г. Вадим Рыбаков

Physconia distorta Таллом на коре дерева. Санкт-Петербург, Красносельский р-н, окр. ж.-д. ст. «Скачки», смешанный лес, на коре дерева. 20.09.2020. Андрей Белехов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, Оханский р-н, Тулумбаихинское сельское поселение, Кунчурихинский бор, берёзовая роща, сухая ветка Populus tremula. 30.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, Оханский р-н, Тулумбаихинское сельское поселение, Кунчурихинский бор, берёзовая роща, ствол Larix sibirica. 30.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, Оханский р-н, Тулумбаихинское сельское поселение, Кунчурихинский бор, ствол Pinus sylvestris. 30.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, Оханский р-н, Тулумбаихинское сельское поселение, Кунчурихинский бор, сухая ветка Salix. 30.04.2020. Игорь Павлов

Phaeophyscia orbicularis Часть колонии из сросшихся талломов с соредиями и апотециями (0.3-1мм) на коре черного тополя. Казахстан, г. Караганда, северная окраина, лесозащитная полоса из лиственных деревьев вдоль железной дороги. 01.05.2020. Игорь Евдокимов

Phaeophyscia orbicularis Часть колонии из сросшихся талломов с соредиями и апотециями (0.3-1мм) на коре черного тополя. Казахстан, г. Караганда, северная окраина, лесозащитная полоса из лиственных деревьев вдоль железной дороги. 01.05.2020. Игорь Евдокимов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, г. Пермь, Кировский р-н, окр. дер. Оборино, ствол старого дерева Populus. 25.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, г. Пермь, Кировский р-н, окр. с. Оборино, сухая ветка Salix. 25.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, г. Пермь, Кировский р-н, окр. с. Оборино, нижняя ветвь старого дерева Populus. 25.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Таллом с апотециями. Пермский край, г. Пермь, Кировский р-н, окр. с. Оборино, нижняя ветвь старого дерева Populus. 25.04.2020. Игорь Павлов

род Physcia Талломы с апотециями в сообществе с лишайниками других родов. Пермский край, г. Пермь, Кировский р-н, садовый участок, ствол Malus domestica. 18.04.2020. Игорь Павлов

Physcia stellaris Таллом с апотециями на коре липы (?). Тверская обл, территория дома отдыха «Завидово», лесонасаждения вдоль аллеи. 11.02.2019. Игорь Евдокимов

Physcia stellaris Талломы с апотециями на коре липы (?). Тверская обл, территория дома отдыха «Завидово», лесонасаждения вдоль аллеи. 13.02.2019. Игорь Евдокимов

семейство Physciaceae Талломы на коре дерева с кусочками Xanthoria parietina и мхом. Санкт-Петербург, Приморский р-н, окр. пересечения просп. Испытателей и Гаккелевской ул. 02.04.2020. Андрей Белехов

Ботаническое описание

Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.

Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.

Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.

В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.

Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;

Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;

Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;

Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;

Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;

Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;

Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);

Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;

Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;

Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;

Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;

Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;

субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.

Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).

Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).

Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.

Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.

В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.

Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.

Веб-ресурсы

 Ресурсы по родительским таксонам...

Ссылки для публикаций