семейство Physciaceae Zahlbr.

Описание таксона

Русскоязычные названия

Научные:

Фисциевые

Систематика

семейство Physciaceae Фисциевые

Изображения

Physcia adscendens Слоевища на коре клена (?). Москва, парк имени Воровского. 17.02.2019. Игорь Евдокимов

Phaeophyscia orbicularis Часть колонии (2×3 см) из нескольких слоевищ на коре клёна(?). Москва, парк Покровское-Стрешнево, южнее Третьего Иваньковского пруда. 16.02.2019. Игорь Евдокимов

Physcia stellaris Таллом с апотециями на коре ивы. Свердловская обл., окр. г. Заречный, санаторий-профилакторий БАЭС, у забора. 04.11.2018. Александр Козловских

Physcia biziana Талломы с апотециями. Казахстан, Туркестанская обл., Тюлькубасский р-н, окр. с. Жабаглы. На стволе боярышника туркестанского (Crataegus turkestanica) на склоне балки на высоте около 1300 м н.у.м. 27 декабря 2018 г. Федор Шакула

род Physcia Талломы с апотециями на упавшей ветви дерева. Приморье, Тернейский р-н, гора Абрек, дубовое криволесье. 16.08.2012. Марина Скотникова

Physcia biziana Слоевище с апотециями. Украина, г. Киев, Днепровский р-н, ул. Сулеймана Стальского, аллея вдоль шоссе, на стволе липы. 15.11.2018. Татьяна Сова

Physcia aipolia Слоевище с апотециями. Казахстан, Туркестанская (Южно-Казахстанская) обл., Тюлькубасский р-н, окр. села Жабаглы, Круглый сад, на стволе ивы белой. 14 ноября 2018 г. Федор Шакула

Physcia stellaris Талломы с апотециями. Московская обл., г. Дмитров, Дмитровский Кремль, на опавшей ветке. 28 октября 2018 г. Федор Шакула

род Physcia Талломы на камне в сообществе с Rhizocarpon sp. Башкортостан, Белорецкий р-н, Нурский сельсовет, хр. Малидак, гора Малиновая, подножие скального гребня, ≈ 1100 м н.у.м. 5 сентября 2018 г. Мария Жукова

Phaeophyscia pusilloides Слоевище с соралями на коре черёмухи (Padus). Красноярский край, Каратузский р-н, Осиновские косогоры, верховья Заборского ключа, берёзово-сосновый лес, черёмуховая заросль в микропонижении. 28.08.2018. Николай Степанов

Phaeophyscia pusilloides Слоевища с соралями на коре черёмухи (Padus). Красноярский край, Каратузский р-н, Осиновские косогоры, верховья Заборского ключа, берёзово-сосновый лес, черёмуховая заросль в микропонижении. 28.08.2018. Николай Степанов

Rinodina confragosa Таллом с апотециями. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, окр. пос. Эльбрус, ок. 1800 м н.у.м., скала. 09.08.2018. Геннадий Окатов

Rinodina confragosa Часть таллома с апотециями. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, окр. пос. Эльбрус, ок. 1800 м н.у.м., скала. 09.08.2018. Геннадий Окатов

Rinodina confragosa Часть таллома с апотециями. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, окр. пос. Эльбрус, ок. 1800 м н.у.м., скала. 09.08.2018. Геннадий Окатов

Heterodermia speciosa Часть таллома. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, окр. пос. Эльбрус, ок. 1900 м н.у.м., преим. сосновый лес, на скальном выходе среди мхов и печеночников. 07.08.2018. Геннадий Окатов

Heterodermia speciosa Таллом. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, окр. пос. Эльбрус, ок. 1900 м н.у.м., преим. сосновый лес, на скальном выходе среди мхов и печеночников. 07.08.2018. Геннадий Окатов

Heterodermia speciosa Таллом. Кабардино-Балкария, Эльбрусский р-н, окр. пос. Эльбрус, ок. 1900 м н.у.м., преим. сосновый лес, на скальном выходе среди мхов и печеночников. 07.08.2018. Геннадий Окатов

Physcia adscendens Талломы (колониальная форма). Казахстан, Карагандинская обл., окр. г. Караганда, лесопосадки между пгт Пришахтинск и г. Караганда, на коре засохшего карагача. 17.06.2018. Игорь Евдокимов

Physcia adscendens Талломы (колониальная форма). Казахстан, Карагандинская обл., окр. г. Караганда, лесопосадки между пгт Пришахтинск и г. Караганда, на коре засохшего карагача. 17.06.2018. Игорь Евдокимов

Physcia biziana Таллом с апотециями. Казахстан, Карагандинская обл., окр. г. Караганда, лесопосадки между пгт Пришахтинск и г. Караганда, кора засохшего карагача. 17.06.2018. Игорь Евдокимов

Physcia biziana Талломы с апотециями. Казахстан, Карагандинская обл., окр. г. Караганда, лесопосадки между пгт Пришахтинск и г. Караганда, кора засохшего карагача. 17.06.2018. Игорь Евдокимов

род Physcia Слоевища. Московская обл., г. Клин, на коре яблони домашней (Malus domestica). 07.05.2018. Владислав Шмелев

род Physcia Слоевище с апотециями. Московская обл., Мытищинский р-н, окр. пос. Пироговский, пос. Победа, на крашеной дощатой скамье. 03.05.2018. Владимир Семашко

Physcia dubia Таллом на стволе Pinus sylvestris. Подмосковье, окр. г. Одинцово, смешанный лес. Март 2018 г. Евгений Спиваковский

семейство Physciaceae Таллом на нижней части ствола Betula pendula. Подмосковье, окр. г. Одинцово, берёзовая роща. Март 2018 г. Евгений Спиваковский

род Physcia Таллом с апотециями на нижней части ствола Betula pendula. Подмосковье, окр. г. Одинцово, берёзовая роща. Март 2018 г. Евгений Спиваковский

семейство Physciaceae Слоевище с апотециями на коре липы сердцевидной (Tilia cordata). Беларусь, Гродненская обл., г. Новогрудок, старая липовая аллея. 03.02.2018. Станислав Бакей

семейство Physciaceae Слоевище на коре липы сердцевидной (Tilia cordata). Беларусь, Гродненская обл., г. Новогрудок, старая липовая аллея. 03.02.2018. Станислав Бакей

семейство Physciaceae Слоевище на коре липы сердцевидной (Tilia cordata). Беларусь, Гродненская обл., г. Новогрудок, старая липовая аллея. 03.02.2018. Станислав Бакей

семейство Physciaceae Слоевище с апотециями на коре липы сердцевидной (Tilia cordata). Беларусь, Гродненская обл., г. Новогрудок, старая липовая аллея. 03.02.2018. Станислав Бакей

Ботаническое описание

Таллом кустистый (торчащий или повисающий, на большом протяжении ясно отделен от субстрата), листоватый (более или менее плотно или рыхло прилегающий к субстрату), чешуйчатый или накипной (преимущественно плотно прирастающий к субстрату), редко плакоидно-лопастной (в центре таллом накипно-ареолированный, на периферии — с радиально расходящимися лопастями — фигурно-лопастной). У большинства листоватых и кустистых видов лопасти ясно дорсовентральные (лишь у рода Tomabea лопасти-ветви радиального строения, округлые или угловатые в сечении), дихотомически или неравномерно ветвящиеся, плоские или выпуклые; у части видов лопасти с фибриллами по краю либо с гиалиновыми волосками (шипиками) на кончиках лопастей, преимущественно голые, редко iyero покрыты тонкими волосками (роды Anaptychia, Tornabea). Прикрепляются к субстрату ризинами, гаптера-ми или гифами сердцевинного слоя (редко развиваются ризоиды у видов рода Phaeorrhiza). Верхняя поверхность значительно варьирует в окраске: светлосерая, почти белая, голубовато-серая, свинцово-серая, серо-коричневая, желтоватая, зеленоватая, зеленовато-коричневая, коричневая, красно-коричневая, чернокоричневая до черноватой, гладкая или' неровная, морщинистая, трещиноватая, гранулярная, голая или с налетом. Коровой слой преимущественно пара- или прозоплектенхимный (рис. 15). Сердцевина беловатая или с ярким оранжевокрасноватым пигментом.

Фотобионт — зеленая водоросль Trebouxia или Pseudotrebouxia.

Апотеции леканоровые или лецидеевые, сидячие или, реже, погруженные в таллом, с темноокрашенным диском. Гимений бесцветный, иногда с масляными каплями, амилоидный. Эпигимений коричневый, редко зеленый или голубовато-серый. Гипотеций бесцветный или коричневый. Парафизы тонкие, 1—2 мкм шир., простые или разветвленные в верхней части, с утолщенными до 6 мкм шир., часто коричневыми верхушками. Сумки булавовидные, Lecanora-, редко Bacidia-τνοΐΆ, иногда переходного между ними. Споры сначала бесцветные, зрелые становятся оливковыми, перезрелые — коричневыми, широкоэллипсоидные, преимущественно 2-клеточные (реже многоклеточные или слабомуральные), разнообразного строения; в сумке обычно по 8, редко больше (до 16) спор; клеточные стенки утолщенные, гладкие или орнаментированные.

В систематике семейства большое значение имеют характер строения спор и тип их онтогенеза. Обычно выделяются 2 основных типа онтогенеза: перегородка образуется до начала утолщения клеточных стенок — тип А; перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок — тип Б. Процесс начального развития наблюдается только у очень молодых, непигментированных спор, пока они остаются в сумках. По типу строения клеток выделяют более 20 типов спор, основные из которых здесь рассмотрены.

Bicincta-тип — споры с темными пигментированными поясками вокруг каждой клетки;

Bischqffii-тип — споры с темным пигментированным поясом в области перегородки;

Buellia-тип — стенки спор тонкие, равномерной толщины, без утолщения на концах и по перегородке;

Callispora-тип — споры с утолщенной перегородкой и субапикальным утолщением, хорошо заметным на ранних стадиях онтогенеза;

Conradii-тип — споры с равномерно утолщенными стенками и 4 округлыми просветами;

Dirinaria-тип — близкий к Physcia- и Physconia-типа, от которых отличается типом онтогенеза спор — перегородка образуется после того, как произошло утолщение клеточных стенок;

Milvina-тип — переходный от Physconia- к Physcia-типа (от последнего отличается несколько менее утолщенными концами спор и менее округлыми просветами с плоскими или слабовогнутыми периферическими сторонами);

Mischoblastia-тип — споры с сильно утолщенными на концах и по перегородке стенками и очень угловатыми просветами, которые только на поздних стадиях развития становятся треугольными и сглаженными;

Pachysporaria-тип — споры с сильно и равномерно утолщенными стенками и округлыми просветами;

Physcia-тип — споры с утолщенными на концах и по перегородке стенками и угловатыми просветами с вогнутыми периферическими сторонами;

Physconia-тип — споры с утолщенной перегородкой и менее утолщенными или неутолщенными концами; просветы и их периферические стороны округлые;

Tunicata-тип — споры с клеточной стенкой, окруженной толстым наружным слоем;

субмуральные — споры с равномерно утолщенными стенками и с 6 или более округлыми просветами.

Тип спор необходимо определять только по зрелым пигментированным спорам (у перезрелых темно-коричневых спор все внутриклеточные структуры исчезают).

Пикнидии темные, часто коричневые или черные, преимущественно погруженные в таллом; конидии палочковидные или, редко, нитевидные (у видов рода Amandinea).

Содержат различные лишайниковые вещества: атранорин, зеорин, скирин, лихексантон, ряд терпенов, некоторые кислоты; многие виды не содержат веществ, идентифицируемых методом тонкослойной хроматографии.

Виды семейства обитают на всевозможных субстратах, широко распространены во всех растительно-климатических зонах Земли.

В составе семейства известно около 900 видов, 25—27 родов. В России обнаружено более 220 видов из 18 родов. Наибольшего видового разнообразия фисциевые лишайники достигают в лихенофлоре южных горных регионов с широкой амплитудой растительно-климатических и субстратных условий.

Источник: М.П. Андреев, Д.Е. Гимельбрант, Н.С. Голубкова (ред.) и др. Определитель лишайников России. Вып. 10. Agyriaceae, Anamylopsoraceae, Aphanopsidaceae, Arthrorhaphidaceae, Brigantiaeaceae, Chrysotrichaceae, Clavariaceae, Ectolechiaceae, Gomphillaceae, Gypsoplacaceae, Lecanoraceae, Lecideaceae, Mycoblastaceae, Phlyctidaceae, Physciaceae, Pilocarpaceae, Psoraceae, Ramalinaceae, Stereocaulaceae, Tricholomataceae, Vezdaeaeceae / СПб.: Наука, 2008. С. 124–127.

Веб-ресурсы

 Ресурсы по родительским таксонам...

Ссылки для публикаций